有机物A是制取医药和新材料的重要原料。工业上以A为原料制备中成药有效成分E和F的合成路线如图：已知：①C的核磁共振氢谱只有1组峰，不能发生银镜反应②+③++H2-组卷网

解答题-有机推断题较难0.4 引用2 组卷606

有机物A是制取医药和新材料的重要原料。工业上以A为原料制备中成药有效成分E和F的合成路线如图：

已知：①C的核磁共振氢谱只有1组峰，不能发生银镜反应
②

+

③

+

+H₂O(R₁、R₂、R₃表示烃基)
请回答下列问题：
(1)B→C只生成C一种有机物，则B的化学名称是_____，C的结构简式是________。
(2)E中______(填“有”或“无”)手性碳原子。
(3)A→B的反应类型是_____________，D→E的反应类型是___________。
(4)C→F的化学方程式为____________________________________。
(5)G是D的同分异构体，能和氯化铁溶液发生显色反应，能发生银镜反应，苯环上有4个取代基且苯环上的一氯代物只有1种，则符合上述条件的G的结构简式为__________________。
(6)设计以

和苯甲醛为原料制备

的合成路线______________(无机试剂自选。)

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知识点：醇的消去反应醛基的加成反应根据题给物质选择合适合成路线有机推断综合考查答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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芳香族化合物A 和E 可以合成芳香酯I，合成路线如图所示:

③B的苯环上只有一个取代基，且能发生银镜反应；
④E的核磁共振氢谱有3组峰
请回答下列问题:
(1)A 的结构简式为________，B 的化学名称是________ 。
(2)C→D的反应类型为________，F 中所含官能团的名称是________ 。
(3)条件一与条件二能否互换____(填“能”或“否”)，原因是_________ 。
(4)写出D 与G 反应的化学方程式_______________ 。
(5)A 的同分异构体很多，其中能使FeCl₃溶液显紫色有___种，写出其中一种核磁共振氢谱有4 组峰的分子的结构简式________ 。
(6)结合题中信息，写出以溴乙烷为原料制备1-丁醇的合成路线图______ (无机试剂任选)，合成路线流程图示例如下:

。

F是合成某药物的中间体，一种制备F的流程如图所示。

已知：①B的结构中只有一种官能团；
②RCHO

RCH=CHCOOH(Py：吡啶)。
回答下列问题：
(1)E中含氧官能团的名称为______；B的结构简式为______。
(2)若A′为A与足量H₂完全加成得到的产物，则A′结构中含有_____个手性碳原子。
(3)C→D的反应机理可用如图表示：

则C→D的两步反应中，“第一步”的有机反应类型为_____，“第二步”得到的产物的结构简式为______。
(4)E→F的化学方程式为______。
(5)G是C的芳香族同分异构体，同时满足下列条件的G的结构有_____种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上有3个取代基
(6)设计以

和CH₂(COOH)₂为原料制备

的合成路线(无机试剂及有机溶剂任选)。_____

某有机物G是药物的中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)反应①的条件是___________。
(2)反应②的反应类型为___________。
(3)E的名称为___________，G中官能团的名称为醚键和___________。
(4)D的结构简式为___________。
(5)反应④的产物还有NaBrO和H₂，该反应的化学方程式为___________。
(6)芳香化合物H是F的同分异构体，能发生银镜反应且苯环上只有一个取代基，符合条件的H有___________种；其中核磁共振氢谱有6组峰且峰面积之比为6：2：2：2：1：1的结构简式为___________。(写出一种即可)
(7)以化合物C、

为原料，参照上述流程信息，设计合成

的路线。(无机试剂、有机溶剂任选)___________。
已知：

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