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解答题-有机推断题 较难0.4 引用2 组卷350
曲美替尼是一种抑制黑色素瘤的新型抗癌药物，下面是合成曲美替尼中间体G的反应路线：

已知：①D分子中有2个6元环；
②；
请回答：
(1)化合物B的结构简式_______。
(2)下列说法正确的是_______。
A. B既能表现碱性又能表现酸性
B. 1 mol C 在碱溶液中完全水解最多可以消耗4 mol OH-
C. D与POCl3的反应属于取代反应
D. G的分子式为C16H18O3N4
(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)流程中使用的DMF 即N，N—二甲基甲酰胺，是常用的有机溶剂，结构为。设计以甲醇和氨为主要原料制取DMF的合成路线(用流程图表示，其他无机试剂任选)_________。
(5)X是比A多2个碳元素的A的同系物，写出符合下列条件的X可能的结构简式_______。
①1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子；
②IR谱显示分子中含有苯环与-NH2相连结构。
19-20高三·浙江·阶段练习
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知识点：根据要求书写同分异构体逆合成分析法根据题给物质选择合适合成路线有机推断综合考查 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
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曲美替尼是一种抑制黑色素瘤的新型抗癌药物，下面是合成曲美替尼中间体G的反应路线：

已知：
①D分子中有2个6元环；
② ； 。
请分析并回答：
(1)①G的非氮官能团的名称为___________；
②上述第二步中CDI活化剂-N，N＇-炭基二咪唑的键线式是___________(已知咪唑的键线式是)。
(2)下列说法正确的是___________。
A．B既能表现碱性又能表现酸性
B．1molC在碱溶液中完全水解最多可以消耗3mol
C．D与的反应还会生成E的一种同分异构体
D．G的分子式为
(3)写出符合下列条件的B的同分异构体___________(写结构简式)。
①两种基团在苯环上位置不变；②不发生银镜反应；③每一个分子中含2个。
(4)DMF溶剂常是，可用甲酸与在一定条件下发生___________反应制取；也可用甲醇、氨、CO在条件下直接合成，写出该反应的化学方程式___________。
(5)环丙胺的需求量大，合成方法也多，现查到以1，3—溴氯丙烷为原料的制取环丙胺的方法，请填写完整其合成路线(在小括号内填写有关化学式或结构简式)：___________。
苯巴比妥是1903年就开始使用的安眠药，其合成路线如图(部分试剂和产物略)。

已知：①NBS是一种溴代试剂
②++ C2H5OH
③R1—COOC2H5++C2H5OH
请回答下列问题：
(1)下列说法正确的是__________
A. 1 mol E在NaOH溶液中完全水解，需要消耗2 mol NaOH
B. 化合物C可以和FeCl3溶液发生显色反应
C. 苯巴比妥具有弱碱性
D. 试剂X可以是CO(NH2)2
(2)B中官能团的名称__________，化合物H的结构简式为_______。
(3)D→E的化学方程式为_________。
(4)苯巴比妥的一种同系物K，分子式为C10H8N2O3，写出K同时符合下列条件的同分异构体的结构简式______
①分子中含有两个六元环；且两个六元环结构和性质类似
②能够和FeCl3发生显色反应
③核磁共振氢谱显示分子中由5种氢
(5)参照流程图中的反应，设计以甲苯为原料合成聚酯__________(用流程图表示，无机试剂任选)
某研究小组按下列路线合成治疗慢性粒细胞白血病药物尼洛替尼(部分反应条件已简化)。

请回答：
(1)化合物E的含氧官能团名称是_______。
(2)化合物C的结构简式是_______。
(3)下列说法正确的是_______。
A．化合物A的酸性强于D
B．化合物E→F的反应类型是取代反应
C．化合物E与HCl溶液共热，可生成D
D．化合物A→D的转化，是为了使-NO2更有效地取代在甲基的邻位

(4)写出反应F→G的化学方程式_______。
(5)化合物X()是B的同分异构体，设计以CH3CH2OH和甲苯为原料合成X的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。
(6)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______。
①除苯环外无其他环状结构，有-CHO结构，无-O-O-结构；
②1H-NMR谱显示有4种不同化学环境的氢原子，其中苯环上只有一种

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