解答题-实验探究题 较易0.85 引用2 组卷308
将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离,可采取如图所示方法和操作:
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(1)写出物质①和⑤的化学式:①_______ ;⑤_______ 。
(2)写出分离方法②和③的名称:②_______ ;③_______ 。
(3)混合物中加入溶液①反应的化学方程式为_________ ;
(4)下层液体④通入气体⑤反应的化学方程式为__________ 。
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(1)写出物质①和⑤的化学式:①
(2)写出分离方法②和③的名称:②
(3)混合物中加入溶液①反应的化学方程式为
(4)下层液体④通入气体⑤反应的化学方程式为
20-21高二上·湖北武汉·阶段练习
类题推荐
某化学小组采用如图所示的装置,用环己醇制备环己烯。
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/3/2756138212499456/2756369792393216/STEM/9d078dd19e644c13a21e8c7741df49ae.png?resizew=38)
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+H2O
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(1)制备粗品:将12.5mL环己醇与1mL浓硫酸加入试管A中,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①在试管中混合环己醇和浓硫酸操作时,加入药品的先后顺序为___________ 。
②如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是___________ (填字母)。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
③将试管C置于冰水中的目的是___________ 。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在___________ 层(填“上”或“下”),分液后用___________ (填字母)洗涤。
a.酸性KMnO4溶液 b.稀硫酸 c.Na2CO3溶液
②再将提纯后的环己烯按如图所示装置进行蒸馏。图中仪器a的名称是___________ ,蒸馏时要加入生石灰,目的是___________ 。
已知:
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相对分子质量 | 密度/g·cm−3 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 | |
环己醇 | 100 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
环己烯 | 82 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
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(1)制备粗品:将12.5mL环己醇与1mL浓硫酸加入试管A中,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①在试管中混合环己醇和浓硫酸操作时,加入药品的先后顺序为
②如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
③将试管C置于冰水中的目的是
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在
a.酸性KMnO4溶液 b.稀硫酸 c.Na2CO3溶液
②再将提纯后的环己烯按如图所示装置进行蒸馏。图中仪器a的名称是
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甲苯(
)是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛(
)、苯甲酸(
)等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入2mL甲苯和一定量其它试剂,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。
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(1)仪器a的名称是___ ,写出三颈烧瓶中发生的反应的化学方程式为___ 。
(2)经测定,温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是___ 。
(3)反应完毕,反应混合液经过自然冷却至室温后,还应先过滤,然后将滤液进行___ (填操作名称)操作,才能得到苯甲醛产品。
(4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。
①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的实验步骤是:首先与适量碳酸氢钠溶液混合振荡,后续实验步骤先后顺序为___ (用字母填写)。
a.对混合液进行分液
b.过滤、洗涤、干燥
c.水层中加入盐酸调节pH=2
②若对实验①中获得的苯甲酸(相对分子质量为122)产品进行纯度测定,可称取4.00g产品,溶于乙醇配成200mL溶液,量取所得溶液20.00mL于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000mol/LKOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液20.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为___ 。下列情况会使测定结果偏低的是__ (填字母)。
a.碱式滴定管滴定前读数正确,滴定终了仰视读取数据
b.振荡锥形瓶时部分液体溅出
c.配制KOH标准液时仰视定容
d.将指示剂换为甲基橙溶液
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/1/f934309a-a6f2-4888-bea0-f7f0d45b12cb.png?resizew=103)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/1/fcc11fdf-9081-4860-8ea9-3404c8c1e60d.png?resizew=109)
名称 | 性状 | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 相对密度(ρ=1g/cm3) | 溶解性(常温) | |
水 | 乙醇 | |||||
甲苯 | 无色液体易燃易挥发 | -95 | 110.6 | 0.8660 | 不溶 | 互溶 |
苯甲醛 | 无色液体 | -26 | 179 | 1.0440 | 微溶 | 互溶 |
苯甲酸 | 白色片状或针状晶体 | 122.1 | 249 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 |
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入2mL甲苯和一定量其它试剂,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/1/f8bc2c58-c224-4687-93f9-65e475ff4fa2.png?resizew=157)
(1)仪器a的名称是
(2)经测定,温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是
(3)反应完毕,反应混合液经过自然冷却至室温后,还应先过滤,然后将滤液进行
(4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。
①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的实验步骤是:首先与适量碳酸氢钠溶液混合振荡,后续实验步骤先后顺序为
a.对混合液进行分液
b.过滤、洗涤、干燥
c.水层中加入盐酸调节pH=2
②若对实验①中获得的苯甲酸(相对分子质量为122)产品进行纯度测定,可称取4.00g产品,溶于乙醇配成200mL溶液,量取所得溶液20.00mL于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000mol/LKOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液20.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为
a.碱式滴定管滴定前读数正确,滴定终了仰视读取数据
b.振荡锥形瓶时部分液体溅出
c.配制KOH标准液时仰视定容
d.将指示剂换为甲基橙溶液
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