解答题-实验探究题 较易0.85 引用1 组卷165
有机化学实验室大量制备乙酸乙酯通常经过反应回流和产物蒸馏提纯两个步骤(夹持仪器和加热装置省略)。
已知:①氯化钙可以与乙醇形成CaCl2·6C2H5OH
②有关有机物沸点如表:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/88664b30-4de9-4cb8-8b94-0bf2994d13a6.png?resizew=340)
Ⅰ.反应回流(图甲)
向圆底烧瓶中加入1.3 g无水乙醇和1.8 g冰醋酸,再加入2.8 g无水乙醇和1mL浓硫酸的混合物,并加入几片碎瓷片,连接好装置,保持温度在110-120℃,加热回流1h。
Ⅱ.蒸馏提纯(图乙)
步骤:
①待烧瓶内液体冷却后将装置改为乙,蒸馏收集粗产品。
②粗产品依次用饱和Na2CO3溶液、饱和NaCl溶液、饱和CaCl2溶液洗涤,然后用无水氯化镁干燥。
③再次蒸馏,收集77℃左右的馏分,得1.9 g产品。
请回答下列问题:
(1)写出甲中发生反应的化学方程式____ 。
(2)仪器a的名称_______ ,c可否用a代替______ (填“是”或“否”)。
(3)采用______ 加热方式,使温度保持在110~120℃。
(4)用饱和Na2CO3溶液和饱和CaCl2溶液洗涤的目的分别为______ 、_______ 。洗涤后,分离得到乙酸乙酯用到的主要玻璃仪器有____ 。
(5)加热有利于提高乙酸乙酯的产率,但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而下降,请解释______ 。
(6)计算乙酸乙酯的产率_____ (保留三位有效数字)。
已知:①氯化钙可以与乙醇形成CaCl2·6C2H5OH
②有关有机物沸点如表:
试剂 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 | 乙醚 |
沸点(℃) | 78.5 | 118 | 77.1 | 34.7 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/88664b30-4de9-4cb8-8b94-0bf2994d13a6.png?resizew=340)
Ⅰ.反应回流(图甲)
向圆底烧瓶中加入1.3 g无水乙醇和1.8 g冰醋酸,再加入2.8 g无水乙醇和1mL浓硫酸的混合物,并加入几片碎瓷片,连接好装置,保持温度在110-120℃,加热回流1h。
Ⅱ.蒸馏提纯(图乙)
步骤:
①待烧瓶内液体冷却后将装置改为乙,蒸馏收集粗产品。
②粗产品依次用饱和Na2CO3溶液、饱和NaCl溶液、饱和CaCl2溶液洗涤,然后用无水氯化镁干燥。
③再次蒸馏,收集77℃左右的馏分,得1.9 g产品。
请回答下列问题:
(1)写出甲中发生反应的化学方程式
(2)仪器a的名称
(3)采用
(4)用饱和Na2CO3溶液和饱和CaCl2溶液洗涤的目的分别为
(5)加热有利于提高乙酸乙酯的产率,但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而下降,请解释
(6)计算乙酸乙酯的产率
19-20高二下·山东青岛·期末
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正丁醚常用作有机合成反应的溶剂.某实验小组利用如图装置(夹持和加热装置均省略)合成正丁醚,其反应原理如下:
2CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
反应物和产物的相关数据如表:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/22/bd6f7c40-5a1c-42ad-9c6a-7f82d9daed35.png?resizew=167)
实验步骤:
①将14.80g正丁醇、2.5mL浓硫酸加入两口烧瓶中,再加入几粒碎瓷片,摇匀
②装好分水器和温度计
③控制反应温度在134~136℃之间,回流1.5h
④将分水器中的下层水层从下口放出,上层液体倒回两口烧瓶中
⑤将反应液冷却到室温后倒入盛有25mL水的分液漏斗中,经过分离、洗涤后再分离提纯,收集称重得正丁醚7.15g
回答下列问题:
(1)实验中冷凝管的进水口为______ (填“a”或“b”)。
(2)在该实验中两口烧瓶的容积最适合的是______ (填字母)。
A. 200mL B. 150mL C. 100mL D. 50mL
(3)实验中温度过高则发生分子内脱水生成烃类化合物,写出生成烃类化合物反应的化学方程式:______ 。
(4)有机层粗产物需依次用水洗、氢氧化钠溶液洗涤、水洗和饱和氯化钙溶液洗涤。用氢氧化钠溶液洗涤的目的是______ 。
(5)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是______ (填字母)。
A. 蒸馏 B. 加入无水CaCl2 C. 过滤
(6)本实验所得正丁醚的产率为______ 。
2CH3CH2CH2CH2OH
反应物和产物的相关数据如表:
化合物名称 | 密度(g•mL-1) | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 水中溶解性 |
正丁醇 | 0.810 | -89.8 | 118.0 | 微溶 |
正丁醚 | 0.769 | -95.3 | 142.0 | 不溶于水 |
备注:正丁醚微溶于饱和氯化钙溶液 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/22/bd6f7c40-5a1c-42ad-9c6a-7f82d9daed35.png?resizew=167)
实验步骤:
①将14.80g正丁醇、2.5mL浓硫酸加入两口烧瓶中,再加入几粒碎瓷片,摇匀
②装好分水器和温度计
③控制反应温度在134~136℃之间,回流1.5h
④将分水器中的下层水层从下口放出,上层液体倒回两口烧瓶中
⑤将反应液冷却到室温后倒入盛有25mL水的分液漏斗中,经过分离、洗涤后再分离提纯,收集称重得正丁醚7.15g
回答下列问题:
(1)实验中冷凝管的进水口为
(2)在该实验中两口烧瓶的容积最适合的是
A. 200mL B. 150mL C. 100mL D. 50mL
(3)实验中温度过高则发生分子内脱水生成烃类化合物,写出生成烃类化合物反应的化学方程式:
(4)有机层粗产物需依次用水洗、氢氧化钠溶液洗涤、水洗和饱和氯化钙溶液洗涤。用氢氧化钠溶液洗涤的目的是
(5)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是
A. 蒸馏 B. 加入无水CaCl2 C. 过滤
(6)本实验所得正丁醚的产率为
正丁醚常用作有机合成反应的溶剂,某实验小组利用如下装置(夹持和加热装置均省略)合成正丁醚,其反应原理如下:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/49a1f5543276479811e31304cac12b7d.svg)
反应物和产物的相关数据如下表:
实验步骤:
①将
正丁醇、
浓硫酸加入两口烧瓶中,再加入几粒碎瓷片,摇匀;
②装好分水器和温度计;
③控制反应温度在
之间,回流
;
④将分水器中的下层水层从下口放出,上层液体倒回两口烧瓶
中;
⑤将反应液冷却到室温后倒入盛有
水的分液漏斗中,经过分离、洗涤后再分离提纯,收集称重得正丁醚
。
回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/22/2963668283097088/2965246308540416/STEM/8ea181d3-6113-4843-ba6a-2c203ade5b61.png?resizew=264)
(1)实验中冷凝管的进水口为_______ (填“
”或“
”)。
(2)实验中,温度过高则发生分子内脱水生成烃类化合物,写出生成烃类化合物反应的化学方程式:_______ 。
(3)步骤⑤中,分液漏斗内的有机层是从分液漏斗_______ (填“上口”或“下口”)放出(或倒出)。
(4)有机层粗产物需依次用水洗、氢氧化钠溶液洗涤、水洗和饱和氯化钙溶液洗涤。用氢氧化钠溶液洗涤的目的是_______ 。
(5)洗涤完成后,通过以下操作分离提纯产物,正确的操作顺序是_______ (填标号)。
A.蒸馏 B.加入无水
C.过滤
(6)本实验所得正丁醚的产率为_______ (小数点后保留两位数字 )。
反应物和产物的相关数据如下表:
化合物名称 | 密度( | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 相对分子质量 | 水中溶解性 |
正丁醇 | 0.810 | -89.8 | 118.0 | 74 | 微溶 |
正丁醚 | 0.769 | -95.3 | 142.0 | 130 | 不溶于水 |
备注:正丁醚微溶于饱和氯化钙溶液 |
①将
②装好分水器和温度计;
③控制反应温度在
④将分水器中的下层水层从下口放出,上层液体倒回两口烧瓶
⑤将反应液冷却到室温后倒入盛有
回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/22/2963668283097088/2965246308540416/STEM/8ea181d3-6113-4843-ba6a-2c203ade5b61.png?resizew=264)
(1)实验中冷凝管的进水口为
(2)实验中,温度过高则发生分子内脱水生成烃类化合物,写出生成烃类化合物反应的化学方程式:
(3)步骤⑤中,分液漏斗内的有机层是从分液漏斗
(4)有机层粗产物需依次用水洗、氢氧化钠溶液洗涤、水洗和饱和氯化钙溶液洗涤。用氢氧化钠溶液洗涤的目的是
(5)洗涤完成后,通过以下操作分离提纯产物,正确的操作顺序是
A.蒸馏 B.加入无水
(6)本实验所得正丁醚的产率为
正丁醚常用作有机合成反应的溶剂,某实验小组利用如下装置(夹持和加热装置均省略)合成正丁醚,其反应原理如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/4/6a7bda53-12bc-43b2-b61d-8025ac89d8d3.png?resizew=200)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7a2e0e7b7a338d5e48c2cd306c2307ea.svg)
反应物和产物的相关数据如下表:
实验步骤:
①将14.80 g正丁醇、2.5 mL浓硫酸加入两口烧瓶中,再加入几粒碎瓷片,摇匀;
②装好分水器和温度计;
③控制反应温度在134~136 ℃之间,回流1.5 h;
④将分水器中的下层水层从下口放出,上层液体倒回两口烧瓶中;
⑤将反应液冷却到室温后倒入盛有25 mL水的分液漏斗中,经过分离、洗涤后再分离提纯,收集称重得正丁醚7.15 g。
回答下列问题:
(1)实验中冷凝管的进水口为___________ (填“a”或“b”)。
(2)在该实验中,两口烧瓶的容积最适合的是___________ (填标号)。
A.200mL B.150mL C.100mL D.50mL
(3)实验中,温度过高则发生分子内脱水生成烃类化合物,写出生成烃类化合物反应的化学方程式:___________
(4)反应液冷却到室温后倒入盛有25 mL水的分液漏斗中,振荡、静置,得到有机层是从分液漏斗___________ (填“上口”或“下口”)流出
(5)有机层粗产物需依次用水洗、氢氧化钠溶液洗涤、水洗和饱和氯化钙溶液洗涤。用氢氧化钠溶液洗涤的目的是___________
(6)洗涤完成后,通过以下操作分离提纯产物,正确的操作顺序是___________ (填标号)
A.蒸馏 B.加入无水CaCl2 C.过滤
(7)本实验所得正丁醚的产率为___________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/4/6a7bda53-12bc-43b2-b61d-8025ac89d8d3.png?resizew=200)
反应物和产物的相关数据如下表:
化合物名称 | 密度(g·mL-1) | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 水中溶解性 |
正丁醇 | 0.810 | -89.8 | 118.0 | 微溶 |
正丁醚 | 0.769 | -95.3 | 142.0 | 不溶于水 |
备注:正丁醚微溶于饱和氯化钙溶液 |
①将14.80 g正丁醇、2.5 mL浓硫酸加入两口烧瓶中,再加入几粒碎瓷片,摇匀;
②装好分水器和温度计;
③控制反应温度在134~136 ℃之间,回流1.5 h;
④将分水器中的下层水层从下口放出,上层液体倒回两口烧瓶中;
⑤将反应液冷却到室温后倒入盛有25 mL水的分液漏斗中,经过分离、洗涤后再分离提纯,收集称重得正丁醚7.15 g。
回答下列问题:
(1)实验中冷凝管的进水口为
(2)在该实验中,两口烧瓶的容积最适合的是
A.200mL B.150mL C.100mL D.50mL
(3)实验中,温度过高则发生分子内脱水生成烃类化合物,写出生成烃类化合物反应的化学方程式:
(4)反应液冷却到室温后倒入盛有25 mL水的分液漏斗中,振荡、静置,得到有机层是从分液漏斗
(5)有机层粗产物需依次用水洗、氢氧化钠溶液洗涤、水洗和饱和氯化钙溶液洗涤。用氢氧化钠溶液洗涤的目的是
(6)洗涤完成后,通过以下操作分离提纯产物,正确的操作顺序是
A.蒸馏 B.加入无水CaCl2 C.过滤
(7)本实验所得正丁醚的产率为
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